Jak wdrożyć GLP w laboratorium?
Skład lekarstw opracowywany jest w największych laboratoriach farmaceutycznych. Tam też tworzone są poszczególne preparaty lecznicze i dalej dystrybuowane na cały kraj, a czasem również zagranicę. Lekarstwa mają za zadanie wyleczyć chorego, uśmierzyć ból, czy choćby zmniejszyć objawy chorób.
Jak wdrożyć GLP w laboratorium?
Skład lekarstw opracowywany jest w największych laboratoriach farmaceutycznych. Tam też tworzone są poszczególne preparaty lecznicze i dalej dystrybuowane na cały kraj, a czasem również zagranicę.
Lekarstwa mają za zadanie wyleczyć chorego, uśmierzyć ból, czy choćby zmniejszyć objawy chorób. Koniecznym jest więc, aby produkcja leków odbywała się z zachowaniem najwyższych standardów i bezpieczeństwa.
Jeśli nie zadbamy o to w wystarczający sposób, może dojść do tragedii. Z tego też powodu, przedsiębiorstwa farmaceutyczne bardzo często przeprowadzają profesjonalne audyty i kontrolują jakość produkcji lekarstw.
Dla zwiększenia jakości i bezpieczeństwa, pracownicy odbywają regularnie dobra praktyka laboratoryjna szkolenia, które pozwalają na zachowanie najwyższej jakości w produkcji i tworzeniu leków.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Gamma jest firmą szkoleniowo-doradczą, która oferuje szkolenia farmaceutyczne, szkolenia kosmetyczne, szkolenia mikrobiologiczne dla Właścicieli i Pracowników Aptek, Sieci Aptecznych oraz Hurtowni Farmaceutycznych we wszystkich obszarach działalności.
Nasi eksperci są praktykami z wieloletnim doświadczeniem, opartym na bogatym przygotowaniu merytorycznym - by w pełni wspierać rozwój Pracowników Aptek, co przekłada się na możliwy do zmierzenia zwrot z inwestycji szkoleniowej.
Sprawdź nasze szkolenia:
Wszystkie preparaty lecznicze muszą mieć dokładnie opracowany skład i nie może dochodzić do żadnych odstępstw od tych norm. Wszelkie odstępstwa mogą spowodować, że lekarstwa nie będą działały tak, jak powinny. Ich działanie może okazać się zbyt słabe, lub wręcz przeciwnie, zbyt silne.
W takich przypadkach zdrowie i życie osób przyjmujących leki może być zagrożone. Jest to całkowicie niedopuszczalne, dlatego koncerny farmaceutyczne przywiązują największą uwagę do standardów bezpieczeństwa i jakości w produkcji wyrobów medycznych.
Chcąc mieć pewność, że do aptek docierają jedynie bezpieczne i wysokiej jakości produkty medyczne, koniecznym jest stałe nadzorowanie procesu produkcji i transportu wyrobów medycznych.
Dzięki temu można dostrzec, kiedy np. jakiś preparat leczniczy nie spełnia wymogów jakościowych i nie może być dopuszczony do dalszej dystrybucji. Takie preparaty muszą być wychwycone zanim trafią na rynek i unicestwione, zanim zagrożą zdrowiu lub życiu osób, które takie leki mogłyby przyjąć.
Jak więc widać, regularne szkolenia z dpd są niezbędne, konieczne, a ich regularne przeprowadzanie jest nieocenione w każdym przedsiębiorstwie farmaceutycznym.
