Jakie procesy zachodzą w hurtowniach farmaceutycznych?

Jakie procesy zachodzą w hurtowniach farmaceutycznych?

Hurtownie farmaceutyczne to bardzo specyficzne miejsce pracy. Przede wszystkim tutaj ciągle pracuje się nieraz z niebezpiecznym materiałem. Ponadto normy odnoszące się do wyrobów produktów są szczególnie surowe. To jednak jeszcze nie wszystko...

Specyfika pracy w hurtowni farmaceutycznej

Trzeba bowiem stanowczo podkreślić, że dzisiaj wyrób leków oraz jakichkolwiek wyrobów medycznych podlega szczególnym przepisom w prawie. Mówią one przede wszystkim o konieczności takiej organizacji pracy, aby zminimalizować ryzyko błędu czy zakażenia - to może kosztować nawet życie ludzi. W związku z tym zajmując kierownicze stanowisko w takiej hurtowni albo też jako szef zatrudniając innych na kierownicze stanowiska, należy zainwestować w szkolenie obowiązki wytwórców.

Szkolenie obowiązki wytwórców - jak ono wygląda?

Jakie tematy poruszane są na takim szkoleniu? Przede wszystkim będą to zagadnienia prawne odnoszące się do wymaganej dokumentacji, uprawnień poszczególnych pracowników, prowadzenia nadzoru nad maszynami oraz innym sprzętem a także kursy z zakresu bezpieczeństwa w pracy. Warto powiedzieć, że tu także jak najbardziej obowiązują praktyki GMP oraz dokumentacja GMP.

GMP - o co tu chodzi?

Co to jednak jest to GMP? Otóż tłumacząc z języka angielskiego jest to dobra praktyka produkcyjna. Mówiąc dość w skrócie chodzi tu o pewien zestaw standardów, które muszą być stosowane w przemyśle, szczególnie zaś w branży farmaceutycznej. Generalnie rzecz ujmując standardy te umożliwiają zachowanie naprawdę wysokiej jakości produktów.

Nadzór nad wyposażeniem pomiarowym - niezwykle istotny w hurtowni

Kolejną ważną rzeczą, która ma szczególnie duże znaczenie szczególnie w hurtowni farmaceutycznej jest właśnie nadzór nad wyposażeniem pomiarowym, czyli nawet takim, które chociażby sprawdza i reguluję temperaturę przechowywania danego leku. Jest tu stanowczo istotne, aby wszystko działało prawidłowo. Zasady opisujące taki nadzór powinny być określone na podstawie specyfiki danych urządzeń oraz właśnie zasad gmp.