WYTWARZANIE I IMPORT WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH ORAZ SUBSTANCJI CZYNNYCH

Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne onlineotwartezamkniete

Warunki uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub import weterynaryjnych produktów leczniczych. Certyfikacja i zwalnianie serii weterynaryjnych produktów leczniczych przez QP. Import weterynaryjnych produktów leczniczych oraz substancji czynnych.

INFORMACJE O SZKOLENIU

  • Jeśli pojawiają się problemy techniczne w trakcie połączenia nasz asystent online jest dostępny i służy pomocą.
  • Cena obejmuje: udział w szkoleniu online, materiały w wersji elektronicznej, certyfikat PDF.
29.06.2026
10.00 -15.00
Szkolenie online
1000 zł netto/os.

Szkolenie otwarte
Szkolenia są organizowane w bardzo dobrych centrach edukacyjno szkoleniowych np. Golden Floor Tower w Warszawie. Centra są dobrze skomunikowane i nowoczesne. Mieszczą się w budynkach najwyższej klasy. W trakcie szkolenia zapewniamy catering i przerwy kawowe.

Dodatkową wartością szkolenia otwartego jest wymiana doświadczeń i wiedzy między uczestnikami i trenerem.

Szkolenie zamknięte

Program jest propozycją wstępną. Może zostać zmodyfikowany, aby odpowiedzieć na oczekiwania wynikające ze specyficznego kontekstu, dodatkowych potrzeb czy profilu grupy docelowej.

Zawartość może być realizowana w wersji warsztatowej, webinarowej, część materiału może być przedstawiona w formie pigułek wiedzy – video, podcast, infografiki. Może być również elementem większej akademii szkoleniowej.

IDEA SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Szkolenie zostanie przeprowadzone w formie online.

Podczas szkolenia online uczestnik ma możliwość zadawania pytań trenerowi przy pomocy
czatu lub mikrofonu.

Szkolenie skierowane jest do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności:

  • Wytwórców i importerów weterynaryjnych produktów leczniczych
  • Kierowników i pracowników działów jakości (QA/QC), dokumentacji, rejestracji, compliance i regulacji
  • Osób odpowiedzialnych: QP, kierowników produkcji, kierowników kontroli jakości.
  • Innych specjalistów z branży farmaceutycznej, którzy chcą poszerzyć kompetencje w obszarze regulacji dotyczących wytwarzania i importu leków weterynaryjnych

PROGRAM SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Moduł 1.
Podstawy prawne. Definicje.

Moduł 2.
Zezwolenie na wytwarzanie i import weterynaryjnych produktów leczniczych.

Moduł 3.
Wpis do KRWIDSCz substancji czynnych stosowanych jako materiały wyjściowe w weterynaryjnych produktach leczniczych.

Moduł 4.
Farmaceutyczny System Jakości.

Moduł 5.
Personel.

Moduł 6.
Pomieszczenia i urządzenia.

Moduł 7.
Dokumentacja.

Moduł 8.
Produkcja.

Moduł 9.
Kontrola jakości.

Moduł 10.
Certyfikacja i zwolnienie serii przez QP.

Moduł 11.
Działania zlecane na zewnątrz.

Moduł 12.
Wady jakościowe, reklamacje i wycofania.

Moduł 13.
Import weterynaryjnych produktów leczniczych oraz substancji czynnych.

MIELIŚMY PRZYJEMNOŚĆ PRACOWAĆ DLA:

1

Przeszkoliliśmy ponad 40000 dyrektorów, menedżerów, kierowników i naczelników.

2

W Akademiach menedżerskich, w których mierzyliśmy efektywność (47 projektów 286 dni szkol.) poziom kompetencji wzrósł średnio o 16%.

3

Pracujemy na poziomie kompetencji (wiem co i jak mam zrobić), motywacji (wierzę, że warto), postawy (zamierzam to zrobić) , wdrożenia (follow up)

4

Zgodnie z badaniami przeprowadzonymi przez amerykańskie centrum Center for American Progress, koszt zastąpienia pracowników wynosi około 16% ich rocznego wynagrodzenia. W przypadku menadżera zwiększa się do 100%.

Szkolenie związane z:
  • produkty lecznicze weterynaryjne
  • import leków weterynaryjnych
  • wytwarzanie leków weterynaryjnych
  • QP weterynaria
  • certyfikacja serii weterynaryjnych

OPINIE O SZKOLENIACH

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska
Zaznacz liczebność grupy i zostaw dane kontaktowe, a odezwiemy się z wyceną szkolenia.

ZOBACZ NAJBLIŻSZE Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne

Powstawanie nitrozoamin w etapach cyklu życia produktu leczniczego. Wymagania prawne oraz podejście organów regulacyjnych. Wyzwania analityczne. Strategia kontroli i minimalizacja ryzyka.
2026-05-04
04 maja 2026
Szkolenie online Szkolenie online
Wymagania w URS do systemów myjących. Tworzenie recept i optymalizacja procesu mycia. Zakres kwalifikacji systemu myjącego. Walidacja czyszczenia.
2026-05-21
21 maja 2026
Szkolenie online Szkolenie online
Wymagania prawne. Produkcja i kontrola procesu. Zwolnienie serii. Zezwolenie na wytwarzanie lub import badanych produktów leczniczych.
2026-05-25
25 maja 2026
Szkolenie online Szkolenie online