ZANIECZYSZCZENIA KRZYŻOWE W PRZEMYŚLE FARMACEUTYCZNYM

IDENTYFIKACJA, KONTROLA I ZGODNOŚĆ Z GMP

Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne onlineotwartezamkniete

Wymagania w URS do systemów myjących. Tworzenie recept i optymalizacja procesu mycia. Zakres kwalifikacji systemu myjącego. Walidacja czyszczenia.

INFORMACJE O SZKOLENIU

  • Jeśli pojawiają się problemy techniczne w trakcie połączenia nasz asystent online jest dostępny i służy pomocą.
  • Cena obejmuje: udział w szkoleniu online, materiały w wersji elektronicznej, certyfikat PDF.
16.09.2026
10.00 - 15.00
Szkolenie online
1000 zł netto/os.

Szkolenie otwarte
Szkolenia są organizowane w bardzo dobrych centrach edukacyjno szkoleniowych np. Golden Floor Tower w Warszawie. Centra są dobrze skomunikowane i nowoczesne. Mieszczą się w budynkach najwyższej klasy. W trakcie szkolenia zapewniamy catering i przerwy kawowe.

Dodatkową wartością szkolenia otwartego jest wymiana doświadczeń i wiedzy między uczestnikami i trenerem.

Szkolenie zamknięte

Program jest propozycją wstępną. Może zostać zmodyfikowany, aby odpowiedzieć na oczekiwania wynikające ze specyficznego kontekstu, dodatkowych potrzeb czy profilu grupy docelowej.

Zawartość może być realizowana w wersji warsztatowej, webinarowej, część materiału może być przedstawiona w formie pigułek wiedzy – video, podcast, infografiki. Może być również elementem większej akademii szkoleniowej.

IDEA SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Celem szkolenia „Zanieczyszczenia krzyżowe w przemyśle farmaceutycznym: identyfikacja, kontrola i zgodność z GMP” jest kompleksowe przygotowanie uczestników do rozumienia, zapobiegania i zarządzania ryzykiem zanieczyszczeń krzyżowych w procesach wytwarzania produktów leczniczych, zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).

Efektem szkolenia jest zwiększenie świadomości uczestników oraz ich kompetencji w zakresie zapewnienia zgodności procesów produkcyjnych z GMP i minimalizacji ryzyka zanieczyszczeń krzyżowych.

Szkolenie zostanie przeprowadzone w formie online „na żywo” w godzinach 10.00 – 15.00. Podczas szkolenia uczestnik ma możliwość zadawania pytań przy pomocy czatu lub bezpośrednio – jeśli uczestnik ma możliwość skorzystania z mikrofonu i kamerki

Szkolenie adresowane jest do firm farmaceutycznych, w szczególności do:

  • Pracowników Działów Zapewnienia i Kontroli Jakości
  • Pracowników produkcji (operatorzy, brygadziści, kierownicy produkcji)
  • Pracowników działów kontroli mikrobiologicznej i monitoringu środowiska
  • Osób odpowiedzialnych za walidacje procesów czyszczenia
  • Osób odpowiedzialnych za zarządzanie ryzykiem jakościowym
  • Pracowników Działu Utrzymania Ruchu
  • Audytorów wewnętrznych

Celem szkolenia „Zanieczyszczenia krzyżowe w przemyśle farmaceutycznym: identyfikacja, kontrola i zgodność z GMP” jest kompleksowe przygotowanie uczestników do rozumienia, zapobiegania i zarządzania ryzykiem zanieczyszczeń krzyżowych w procesach wytwarzania produktów leczniczych, zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).

Efektem szkolenia jest zwiększenie świadomości uczestników oraz ich kompetencji w zakresie zapewnienia zgodności procesów produkcyjnych z GMP i minimalizacji ryzyka zanieczyszczeń krzyżowych.

Szkolenie zostanie przeprowadzone w formie online „na żywo” w godzinach 10.00 – 15.00. Podczas szkolenia uczestnik ma możliwość zadawania pytań przy pomocy czatu lub bezpośrednio – jeśli uczestnik ma możliwość skorzystania z mikrofonu i kamerki

Szkolenie adresowane jest do firm farmaceutycznych, w szczególności do:

  • Pracowników Działów Zapewnienia i Kontroli Jakości
  • Pracowników produkcji (operatorzy, brygadziści, kierownicy produkcji)
  • Pracowników działów kontroli mikrobiologicznej i monitoringu środowiska
  • Osób odpowiedzialnych za walidacje procesów czyszczenia
  • Osób odpowiedzialnych za zarządzanie ryzykiem jakościowym
  • Pracowników Działu Utrzymania Ruchu
  • Audytorów wewnętrznych

Celem szkolenia „Zanieczyszczenia krzyżowe w przemyśle farmaceutycznym: identyfikacja, kontrola i zgodność z GMP” jest kompleksowe przygotowanie uczestników do rozumienia, zapobiegania i zarządzania ryzykiem zanieczyszczeń krzyżowych w procesach wytwarzania produktów leczniczych, zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP).

Efektem szkolenia jest zwiększenie świadomości uczestników oraz ich kompetencji w zakresie zapewnienia zgodności procesów produkcyjnych z GMP i minimalizacji ryzyka zanieczyszczeń krzyżowych.

Szkolenie zostanie przeprowadzone w formie online „na żywo” w godzinach 10.00 – 15.00. Podczas szkolenia uczestnik ma możliwość zadawania pytań przy pomocy czatu lub bezpośrednio – jeśli uczestnik ma możliwość skorzystania z mikrofonu i kamerki

Szkolenie adresowane jest do firm farmaceutycznych, w szczególności do:

  • Pracowników Działów Zapewnienia i Kontroli Jakości
  • Pracowników produkcji (operatorzy, brygadziści, kierownicy produkcji)
  • Pracowników działów kontroli mikrobiologicznej i monitoringu środowiska
  • Osób odpowiedzialnych za walidacje procesów czyszczenia
  • Osób odpowiedzialnych za zarządzanie ryzykiem jakościowym
  • Pracowników Działu Utrzymania Ruchu
  • Audytorów wewnętrznych

PROGRAM SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Moduł 1.
Definicje i podstawy regulacyjne

Moduł 2.
Rodzaje zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 3.
Źródła i mechanizmy powstawania zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 4.
Środki zapobiegawcze

Moduł 5.
Zarządzanie ryzykiem zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 6.
Testowanie środowiska wytwarzania

Moduł 7.
Okresowy przegląd ryzyka

Moduł 1.
Definicje i podstawy regulacyjne

Moduł 2.
Rodzaje zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 3.
Źródła i mechanizmy powstawania zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 4.
Środki zapobiegawcze

Moduł 5.
Zarządzanie ryzykiem zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 6.
Testowanie środowiska wytwarzania

Moduł 7.
Okresowy przegląd ryzyka

Moduł 1.
Definicje i podstawy regulacyjne

Moduł 2.
Rodzaje zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 3.
Źródła i mechanizmy powstawania zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 4.
Środki zapobiegawcze

Moduł 5.
Zarządzanie ryzykiem zanieczyszczeń krzyżowych

Moduł 6.
Testowanie środowiska wytwarzania

Moduł 7.
Okresowy przegląd ryzyka

MIELIŚMY PRZYJEMNOŚĆ PRACOWAĆ DLA:

1

Przeszkoliliśmy ponad 40000 dyrektorów, menedżerów, kierowników i naczelników.

2

W Akademiach menedżerskich, w których mierzyliśmy efektywność (47 projektów 286 dni szkol.) poziom kompetencji wzrósł średnio o 16%.

3

Pracujemy na poziomie kompetencji (wiem co i jak mam zrobić), motywacji (wierzę, że warto), postawy (zamierzam to zrobić) , wdrożenia (follow up)

4

Zgodnie z badaniami przeprowadzonymi przez amerykańskie centrum Center for American Progress, koszt zastąpienia pracowników wynosi około 16% ich rocznego wynagrodzenia. W przypadku menadżera zwiększa się do 100%.

Szkolenie związane z:
  • GMP
  • zanieczyszczenia krzyżowe
  • przemysł farmaceutyczny
  • kontrola jakości
  • walidacja czyszczenia

OPINIE O SZKOLENIACH

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska

ZOBACZ NAJBLIŻSZE Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne

Ramy prawne PPWR. Definicje kluczowe dla kosmetyków w odniesieniu do opakowań. Deklaracja zgodności i dokumentowanie. Opakowania pod lupą – od obowiązków krajowych po unijne.
2026-08-17
17 sierpnia 2026
Szkolenie online Szkolenie online
Dostępne jest szkolenie zamknięte.
Obowiązujące wymagania regulacyjne i farmakopealne. Analiza ryzyka i ustalanie specyfikacji jakościowych. Wpływ procesu technologicznego na poziom zanieczyszczeń. Prawidłowa interpretacja wyników badań analitycznych.
2026-09-02
02 września 2026
Szkolenie online Szkolenie online
Warunki uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub import weterynaryjnych produktów leczniczych. Certyfikacja i zwalnianie serii weterynaryjnych produktów leczniczych przez QP. Import weterynaryjnych produktów leczniczych oraz substancji czynnych.
2026-09-10
10 września 2026
Szkolenie online Szkolenie online
Dostępne jest szkolenie zamknięte.