ŚRODKI DEZYNFEKUJĄCE W WYTWÓRNI FARMACEUTYCZNEJ Z PUNKTU WIDZENIA LABORATORIUM MIKROBIOLOGICZNEGO

Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne onlineotwartezamkniete

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z zagadnieniami i ogólnymi zasadami dotyczącymi mycia i dezynfekcji w wytwórni farmaceutycznej oraz dobór metod i środków do określonych powierzchni i zanieczyszczeń.

INFORMACJE O SZKOLENIU

  • Jeśli pojawiają się problemy techniczne w trakcie połączenia nasz asystent online jest dostępny i służy pomocą.
  • Cena obejmuje: udział w szkoleniu online, materiały w wersji elektronicznej, certyfikat PDF.
18.02.2026
9.00 -14.00
Szkolenie online
990 zł netto/os.

Szkolenie otwarte
Szkolenia są organizowane w bardzo dobrych centrach edukacyjno szkoleniowych np. Golden Floor Tower w Warszawie. Centra są dobrze skomunikowane i nowoczesne. Mieszczą się w budynkach najwyższej klasy. W trakcie szkolenia zapewniamy catering i przerwy kawowe.

Dodatkową wartością szkolenia otwartego jest wymiana doświadczeń i wiedzy między uczestnikami i trenerem.

Szkolenie zamknięte

Program jest propozycją wstępną. Może zostać zmodyfikowany, aby odpowiedzieć na oczekiwania wynikające ze specyficznego kontekstu, dodatkowych potrzeb czy profilu grupy docelowej.

Zawartość może być realizowana w wersji warsztatowej, webinarowej, część materiału może być przedstawiona w formie pigułek wiedzy – video, podcast, infografiki. Może być również elementem większej akademii szkoleniowej.

IDEA SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Szkolenie zostanie przeprowadzone w formie online.

Podczas szkolenia online uczestnik ma możliwość zadawania pytań trenerowi przy pomocy czatu lub „na żywo” z użyciem mikrofonu i kamerki.

Szkolenie online odbywa się poprzez platformie MS Teams. Dla optymalnej pracy na platformie najlepiej korzystać z aktualnej przeglądarki internetowej (np. Chrome).

WYMAGANIA SPRZĘTOWE:

  • KOMPUTER z głośnikami
  • STAŁE ŁĄCZE INTERNETOWE
  • System operacyjny taki jak Windows 8 (zalecany Windows 10), Mac OS wersja 10.13 (zalecana najnowsza wersja), Linux, Chrome OS.

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z zagadnieniami i ogólnymi zasadami dotyczącymi mycia i dezynfekcji w wytwórni farmaceutycznej oraz dobór metod i środków do określonych powierzchni i zanieczyszczeń. Przedstawione zostaną także zagadnienia związane dotyczące w jaki sposób prawidłowo dobrać produkty i procedury dla mycia i dezynfekcji urządzeń produkcyjnych.

Warsztaty skierowane są do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności:

  • Osób Wykwalifikowanych
  • Kierowników i Pracowników Działów Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości
  • Pracowników Laboratoriów Mikrobiologicznych Kontroli Jakości
  • Osób odpowiedzialnych za wytwarzanie produktów leczniczych
  • Kierowników i Pracowników Produkcji

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z zagadnieniami i ogólnymi zasadami dotyczącymi mycia i dezynfekcji w wytwórni farmaceutycznej oraz dobór metod i środków do określonych powierzchni i zanieczyszczeń. Przedstawione zostaną także zagadnienia związane dotyczące w jaki sposób prawidłowo dobrać produkty i procedury dla mycia i dezynfekcji urządzeń produkcyjnych.

Warsztaty skierowane są do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności:

  • Osób Wykwalifikowanych
  • Kierowników i Pracowników Działów Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości
  • Pracowników Laboratoriów Mikrobiologicznych Kontroli Jakości
  • Osób odpowiedzialnych za wytwarzanie produktów leczniczych
  • Kierowników i Pracowników Produkcji

Celem szkolenia jest zapoznanie uczestników z zagadnieniami i ogólnymi zasadami dotyczącymi mycia i dezynfekcji w wytwórni farmaceutycznej oraz dobór metod i środków do określonych powierzchni i zanieczyszczeń. Przedstawione zostaną także zagadnienia związane dotyczące w jaki sposób prawidłowo dobrać produkty i procedury dla mycia i dezynfekcji urządzeń produkcyjnych.

Warsztaty skierowane są do pracowników firm farmaceutycznych, w szczególności:

  • Osób Wykwalifikowanych
  • Kierowników i Pracowników Działów Zapewnienia Jakości i Kontroli Jakości
  • Pracowników Laboratoriów Mikrobiologicznych Kontroli Jakości
  • Osób odpowiedzialnych za wytwarzanie produktów leczniczych
  • Kierowników i Pracowników Produkcji

PROGRAM SZKOLENIA (SZKOLENIE OTWARTESZKOLENIE ONLINESZKOLENIE ZAMKNIĘTE)

Moduł 1.
Rodzaje środków dezynfekujących

Moduł 2.
Wybór „idealnego” środka dezynfekującego

Moduł 3.
Rotacja środków dezynfekujących

Moduł 4.
Trudne powierzchnie w wytwórni farmaceutycznej

Moduł 5.
Kwalifikacja mikrobiologiczna środków dezynfekujących metodą zawiesinową i metodą kuponową

Moduł 6.
Badanie skuteczności neutralizatorów w płytkach odciskowych wobec stosowanych środków dezynfekujących

Moduł 1.
Rodzaje środków dezynfekujących

Moduł 2.
Wybór „idealnego” środka dezynfekującego

Moduł 3.
Rotacja środków dezynfekujących

Moduł 4.
Trudne powierzchnie w wytwórni farmaceutycznej

Moduł 5.
Kwalifikacja mikrobiologiczna środków dezynfekujących metodą zawiesinową i metodą kuponową

Moduł 6.
Badanie skuteczności neutralizatorów w płytkach odciskowych wobec stosowanych środków dezynfekujących

Moduł 1.
Rodzaje środków dezynfekujących

Moduł 2.
Wybór „idealnego” środka dezynfekującego

Moduł 3.
Rotacja środków dezynfekujących

Moduł 4.
Trudne powierzchnie w wytwórni farmaceutycznej

Moduł 5.
Kwalifikacja mikrobiologiczna środków dezynfekujących metodą zawiesinową i metodą kuponową

Moduł 6.
Badanie skuteczności neutralizatorów w płytkach odciskowych wobec stosowanych środków dezynfekujących

MIELIŚMY PRZYJEMNOŚĆ PRACOWAĆ DLA:

1

Przeszkoliliśmy ponad 40000 dyrektorów, menedżerów, kierowników i naczelników.

2

W Akademiach menedżerskich, w których mierzyliśmy efektywność (47 projektów 286 dni szkol.) poziom kompetencji wzrósł średnio o 16%.

3

Pracujemy na poziomie kompetencji (wiem co i jak mam zrobić), motywacji (wierzę, że warto), postawy (zamierzam to zrobić) , wdrożenia (follow up)

4

Zgodnie z badaniami przeprowadzonymi przez amerykańskie centrum Center for American Progress, koszt zastąpienia pracowników wynosi około 16% ich rocznego wynagrodzenia. W przypadku menadżera zwiększa się do 100%.

Szkolenie związane z:

OPINIE O SZKOLENIACH

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska

Monika Romanowska


Business Development Manager
tel.: 696 047 561
fax: 22 266 08 51
m.romanowska@projektgamma.pl
Monika Romanowska
Zaznacz liczebność grupy i zostaw dane kontaktowe, a odezwiemy się z wyceną szkolenia.

ZOBACZ NAJBLIŻSZE Szkolenia farmaceutyczne i kosmetyczne

Wymagania GMP dla wytwórców substancji czynnych. Produkcja i kontrola procesu. Atypowe substancje czynne. Zarządzanie jakością – wymagania ogólne.
2026-01-30
30 stycznia 2026
Szkolenie online Szkolenie online
Procesy chromatografowania. Techniki przygotowania próbek. Optymalizacja warunków chromatograficznych. Analiza jakościowa i ilościowa w GC.
2026-02-13
13 lutego 2026
Szkolenie online Szkolenie online
Dostępne jest szkolenie zamknięte.
Cechy i rola audytorów w organizacji. Działania audytowe. Planowanie auditu. Zakończenie auditu.
2026-03-03
03 marca 2026
Szkolenie online Szkolenie online

FAQ

Jak wybrać środek dezynfekujący?

Dobór środka dezynfekującego w wytwórni farmaceutycznej opiera się na analizie spektrum działania, zgodności z wymogami GMP oraz wpływu na powierzchnie i materiały. Kluczowe jest, by substancje aktywne skutecznie eliminowały bakterie, wirusy i grzyby obecne w środowisku produkcyjnym. Należy uwzględnić rotację środków, by zapobiec narastaniu odporności mikroorganizmów. Praktyka pokazuje, że regularna walidacja działania oraz dostosowanie procedur do specyfiki zakładu znacząco poprawia efektywność dezynfekcji. Często istotny okazuje się także aspekt kompatybilności z urządzeniami i systemami monitorowania czystości.

Jak walidować skuteczność?

Walidacja środków dezynfekujących polega na przeprowadzaniu testów skuteczności na typowych powierzchniach kontaktowych oraz analizie wyników mikrobiologicznych. Istotne są testy skuteczności in situ, czyli w rzeczywistych warunkach zakładu, które obejmują zarówno badania porównawcze, jak i monitoring czystości po zastosowaniu środka. Wyniki są dokumentowane i analizowane w odniesieniu do określonych norm branżowych. Walidacja jest procesem cyklicznym, który należy powtarzać po zmianach asortymentu środków lub w przypadku podejrzeń o spadek efektywności dezynfekcji.

Voucher rozwojowy 2025