Czy każdy produkt może być dopuszczony do sprzedaży?
Produkty farmaceutyczne trafiają do większości Polskich domów. Ze względu na ich lecznicze działanie klienci coraz częściej po nie sięgają, dzięki czemu mają szansę na uzyskanie lepszego samopoczucia.
Czy każdy produkt może być dopuszczony do sprzedaży?
Produkty farmaceutyczne trafiają do większości Polskich domów. Ze względu na ich lecznicze działanie klienci coraz częściej po nie sięgają, dzięki czemu mają szansę na uzyskanie lepszego samopoczucia.
Jednak często padają pytania, czy leki które trafiają do naszych rodzin są bezpieczne. Tu z odpowiedzią przyjść powinni producenci odpowiedzialni za wytwarzanie danych substancji, ponieważ do ich zadań należy kontrola bezpieczeństwa poszczególnych środków.
Każdy producent zobowiązany jest do regularnej kontroli jakości oraz bezpieczeństwa wytwarzanych w jego firmie środków farmaceutycznych. Jeśli chodzi o produkcję leków oraz kosmetyków przeprowadzane są szczegółowe testy mikrobiologiczne. Wykonywany przez doświadczonych i wykwalifikowanych pracowników test ochrony przeciwdrobnoustrojowej bada zarówno czystość środowiska, w którym prowadzone są procesy produkcji, jak i ryzyko mikrobiologiczne substancji w zależności od jej pH oraz składu. Wszystkie te działania mają zapewnić pełne bezpieczeństwo leków.
Zbiór zasad rozpowszechnionych pod nazwą Praktyka Dobrej Produkcji w przemyśle farmaceutycznym dokładnie określa w jaki sposób powinno przebiegać zarządzanie jakością w przemyśle farmaceutycznym, aby leki dostarczane do klientów nadawały się do konsumpcji. Warto zachować świadomość, że bezpieczeństwo stosowanego leku związane jest z procesem jego produkcji oraz z warunkami, w których ona przebiega. Nie dotyczy to jednak działań niepożądanych, które wiążą się z mechanizmem działania danej substancji na narządy docelowe pacjenta.
Jakość, którą zapewniają nam firmy produkcyjne ma gwarantować nam środki prawidłowo wytwarzane zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami. Obowiązkiem każdego producenta jest stała kontrola produktów dostarczanych do klientów. Kontrole te powinny być przeprowadzane zarówno przez pracowników wewnętrznych, jak i przez zewnętrzne audyty. Dzięki temu możemy uniknąć błędów w trakcie procesu produkcji oraz problemów wynikających z trafieniem nieodpowiednich leków na rynek.
