Czym jest gmp w farmacji?
Dobra Praktyka Produkcyjna, zwana – GMP jest zestawem ważnych procedur produkcyjnych. Są one nastawione przede wszystkim na higienę produkcji oraz zapobieganie wytwarzaniu produktów niespełniających wymagania jakościowe. Prawo farmaceutyczne musi być bezwzględnie przestrzegane.
Czym jest gmp w farmacji?
Dobra Praktyka Produkcyjna, zwana – GMP jest zestawem ważnych procedur produkcyjnych. Są one nastawione przede wszystkim na higienę produkcji oraz zapobieganie wytwarzaniu produktów niespełniających wymagania jakościowe. Prawo farmaceutyczne musi być bezwzględnie przestrzegane. Do tego celu niezbędna jest precyzyjna dokumentacja GMP.
Prawo farmaceutyczne – bezwzględne przestrzeganie zasad GMP
Dokumentacja GMP musi obowiązkowo znajdować się w:
- przemyśle spożywczym,
- przemyśle farmaceutycznym
- przemyśle kosmetycznym.
Stanowi ona zbiór istotnych przepisów wyznaczających standardy dla poszczególnych metod wytwarzania produktów farmaceutycznych, jak i kontroli stosowanych w procesie wytwarzania, pakowania, a następnie magazynowania tych produktów.
Prawo farmaceutyczne, a szkolenia z zakresu walidacji metod analitycznych w farmacji
Szkolenie z zakresu walidacji w farmacji, podobnie jak szkolenie dotyczace zarządzania ryzykiem jest niezwykle istotne, bowiem zapewnia ono uczestnikom zdobycie wielu cennych informacji niezbędnych do wykorzystania w pracy zawodowej. Są one w szczególności przydatne dla osób będących pracownikami laboratoriów badawczych. Ponadto zdobyta wiedza w dużej mierze jest pomocna dla osób zajmujących się na co dzień kontrolą jakości oraz weryfikacją metod analitycznych.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Zobacz szkolenia online i szkolenia menadżerskie realizowane w Gammie dotyczące sprzedaży i rozwoju. Sprawdź szkolenia HR i dla administracji publicznej. Zaufaj firmie szkoleniowej roku.
Korzyści płynące z tego typu szkolenia to:
- zyskanie teoretycznych oraz praktycznych wiadomości o tym, kiedy istnieje konieczność przeprowadzenia procesu walidacji, a kiedy to wystarczy jedynie wdrożenie weryfikacji poszczególnych metod
- zapoznanie uczestników szkolenia z zasadami sprawdzania pozostałości substancji aktywnych w ciągu produkcyjnym
Dzięki uczestnictwu w szkoleniach z zakresu prawa farmacji każdy z uczestników ma możliwość usystematyzowania dotychczas zdobytej wiedzy oraz uzupełnić ją o nowe informacje, niezwykle cenne i praktyczne w zastosowaniu.
Dzięki temu dokumentacja GMP nabiera znaczenia i jest przestrzegana przez wszystkich pracowników laboratoriów czy firm farmaceutycznych. Praca tych osób jest bardzo odpowiedzialna, zatem powinny one posiadać duże kompetencje związane z zagadnieniami, z jakimi spotykają się na co dzień zawodowej pracy.
