Jakie ryzyko występuje w produkcji farmaceutycznej?
Produkcja leków jest branżą bardzo wymagającą ze względu na fakt w jaki sposób wykorzystywane są leki oraz z jakiś składników są one wytwarzane. Większość z nich posiada liczne substancje aktywne, które w określony sposób oddziałują na organizm pacjenta, który ja zażywa.

Jakie ryzyko występuje w produkcji farmaceutycznej?
Produkcja leków jest branżą bardzo wymagającą ze względu na fakt w jaki sposób wykorzystywane są leki oraz z jakiś składników są one wytwarzane. Większość z nich posiada liczne substancje aktywne, które w określony sposób oddziałują na organizm pacjenta, który ja zażywa.
Produkcja każdego leku musi być wykonywana zgodnie z zasadami, ponieważ niewielka zmiana składu może doprowadzić do niekorzystnych skutków, nie zapominając o tym, że możemy całkowicie zniwelować działanie lecznicze danego preparatu.
Z tego powodu tak ważny jest łańcuch dostaw substancji czynnych w produkcji farmaceutycznej. Dzięki odpowiednie zaplanowanym dostawom oraz kolejnym etapom pracy, mamy pewność, że każda substancja aktywna zostaje wykorzystana w odpowiednim momencie.
Bardzo ważna jest także kontrola przechowywania tych substancji, ponieważ każda z nich posiada inne właściwości i wymaga od nas innego traktowania. Za planowanie tych działań odpowiedzialni muszą być doświadczeni pracownicy, którzy dodatkowo ukończyli szkolenie analiza ryzyka.
Dzięki tym szkoleniom zyskali oni wiedzę na temat oceny ryzyka uszkodzenia substancji aktywnych, dowiedzieli się również w jaki sposób można zapobiegać nieoczekiwanym przypadkom zanieczyszczenia tych substancji lub pomylenia jej z innymi.
Ich praca zatem nie należy tylko do organizacji i planowania, ale również składa się na nią szukanie nowych rozwiązań, które mają firmie zmniejszyć ryzyko problemów oraz aktywne wdrażanie ich w codzienną pracę fabryki.
Stanowisko to jest bardzo odpowiedzialne, dlatego obecnie stawia się na tworzenie odpowiednich zespołów pracowników, którzy wspólnie działają w celu poprawy jakości wytwarzanych towarów. Ich działania są niezbędne do tego, aby wszystkie etapy pracy były ze sobą zgrane i pozwalały uzyskać naprawdę dobrej jakości leki, które pomogą pacjentom, którzy je zażywają.
Według nas dzięki osobom odpowiedzialnym za analizę ryzyka możemy czuć się bezpiecznie w momencie, gdy zażywamy zakupione w aptece lub sklepie lekarstwa.
ZAPEWNIENIE INTEGRALNOŚCI ŁAŃCUCHA DOSTAW SUBSTANCJI CZYNNYCH (API). AUDYTY DOSTAWCÓW API
Celem szkolenia jest omówienie najważniejszych wytycznych prawnych i zasad obowiązujących wytwórców produktów leczniczych w zakresie nadzoru nad łańcuchem dostaw substancji czynnych (API) oraz zasad i…SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W PRODUKCJI WYROBU MEDYCZNEGO ZGODNIE Z NORMĄ PN-EN ISO 13485:2016
Wytyczne normy ISO 13485:2016. Audit wewnętrzny czyli jak przygotować się do certyfikacji. Dokumentacja Systemu Zarządzania Jakością zgodnie z wytycznymi ISO 13485. Certyfikacja Systemu Zarządzania Jakością…Zapisz się na nasz narzędziowy newsletter dla praktyków HR. Rozwijaj się z partnerem, który naprawdę rozumie HR i biznes














