Projekt ustawy o produktach kosmetycznych
Wraz w nadejściem nowego roku w życie weszło wiele nowych przepisów jak i nowelizacji obowiązujących wcześniej ustaw. Zmiany dotyczą między innymi rynku kosmetycznego, czyli produkcji i dystrybucji produktów kosmetycznych.
Do niedawna obowiązującym w Polsce aktem prawnych była Ustawa o kosmetykach z roku 2001. 1 stycznia 2019 r. została ona uchylona, a jej miejsce zajęła Ustawa z dnia 4 października 2018 r. o produktach kosmetycznych.
Co było tego powodem? Polskie ustawodawstwo musiało zostać dostosowane do obowiązującego w Unii Europejskiej Rozporządzenia nr 1223/2009, które związane jest właśnie z rynkiem kosmetycznym.
Wprowadzone zmiany wpłyną zarówno na konsumentów, jak i samych producentów.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Szkolenia farmacja traktuje bardzo poważnie. Dlatego przygotowując szkolenia dla farmacji dużą wagę przywiązujemy do doboru ekspertów, łączących doświadczenie zawodowe ze sprawnością w posługiwaniu się przepisami prawnymi i normami.
Uczestnicy otrzymają rozwiązania sprawdzone i przyjazne w stosowaniu.
Sprawdź nasze szkolenia:
Co zmieni się z perspektywy konsumenta?
Po pierwsze wszystkie produkty kosmetyczne, które przeznaczone są do dystrybucji na terenie Polski muszą mieć oznaczenia w języku polskim – zarówno odnośnie składu, jak i sposóbu użycia, efektów niepożądanych itp.
Pozwoli to między innymi uniknąć sytuacji, w której osoby uczulone na konkretny składnik wykorzystywany do produkcji kosmetyku dostały uczulenia, ponieważ skład nie był dla nich jasny i jednoznaczny.
Dodatkowo producenci mają obowiązek informowania o możliwych działania niepożądanych, jakie wywoływać może konkretny produkt, co także może pozwolić uniknąć wielu nieprzyjemności.
Zajrzyj do strefy wiedzy po więcej artykułów z następujących tematów:
- dyrektywa fałszykowa
- internetowy system weryfikacji leków
Dodatkowo powołano do życia ośrodek kontroli zatruć, który ma za zadanie zapewnienie służbom medycznym niezbędnej pomocy i wszelkich informacji potrzebnych na wypadek podjęcia leczenia związanego z niepożądanym działaniem preparatu.
Z perspektywy przedsiębiorcy największe znaczenie na wprowadzenie obowiązkowej kontroli, przeprowadzanej przez Państwową Inspekcję Sanitarna oraz Inspekcję Handlową.
Mają one na celu monitorowanie wszelkich nieprawidłowości i zaniedbań, co w konsekwencji wiązać się będzie z wysoką kara finansową i innymi sankcjami.
Aby kontrole przebiegały w sposób sprawny prowadzony będzie internetowy system weryfikacji leków.
