Kontrola kosmetyków vol. 2
Z produktami kosmetycznymi ma do czynienia każdy z nas. Czy są to odżywki, pasty czy wszelkie inne specyfiki na cerę, ładny wygląd z każdym z nich mamy jakiś kontakt. Tak samo każdy z tych produktów może w jakiś sposób ingerować w nasz organizm i powodować czy to działania pożądane czy niepożądane oraz nie przewidziane skutki uboczne.

Kontrola kosmetyków vol. 2
Z produktami kosmetycznymi ma do czynienia każdy z nas. Czy są to odżywki, pasty czy wszelkie inne specyfiki na cerę, ładny wygląd z każdym z nich mamy jakiś kontakt.
Tak samo każdy z tych produktów może w jakiś sposób ingerować w nasz organizm i powodować czy to działania pożądane czy niepożądane oraz nie przewidziane skutki uboczne. Ponadto na Polskim rynku jest coraz więcej firm które produkują takie właśnie produkty.
Z tego powodu zaistniałą konieczność aby zmienić przepisy dotyczące tych właśnie produktów. Jest to ważne aby kontrolować ich jakość i producentów aby nic co jest szkodliwe nie mogło dostać się na rynek.
Ustawa ta ma za zadanie dać odpowiednim służbom możliwość kontroli tychże produktów.
Umożliwione zostanie to instytucjom takim jak : Główny Inspektor Sanitarny, Prezes urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów, państwowy wojewódzki inspektor sanitarny oraz państwowy graniczny inspektor sanitarny.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Gamma jest firmą szkoleniowo-doradczą, która oferuje szkolenia farmaceutyczne, szkolenia kosmetyczne, szkolenia mikrobiologiczne dla Właścicieli i Pracowników Aptek, Sieci Aptecznych oraz Hurtowni Farmaceutycznych we wszystkich obszarach działalności.
Nasi eksperci są praktykami z wieloletnim doświadczeniem, opartym na bogatym przygotowaniu merytorycznym - by w pełni wspierać rozwój Pracowników Aptek, co przekłada się na możliwy do zmierzenia zwrot z inwestycji szkoleniowej.
Sprawdź nasze szkolenia:
Nowa ustawa dotyczyć będzie również monitorowania i archiwizowania informacji dotyczących działań niepożądanych które wystąpiły po zastosowaniu produktu.
Ponadto w celu wymiany informacji między organami i państwami zacznie działać system baz danych.
System ten jest prowadzony przez Komisję Europejską. Bazy te zawierać będą listy leków i ich producentów. Ponadto znajdą się tam również receptury ramowe kosmetyków, których znajomość jest konieczna w przypadku podjęcia właściwego leczenia.
Wprowadzony zostanie w życie również specjalny wykaz. W tym wykazie znajdą się wszyscy producenci tychże produktów.
Zajrzyj do strefy wiedzy po więcej artykułów z następujących tematów:
Każdy producent musi podać tam wszelkie niezbędne informacje oraz szczegóły produktów leczniczych które produkuje. Ma to na celu wyeliminowanie niesprawdzonych źródeł z których na rynek dostawały by się takie produkty.
Ponadto taki rejestr umożliwił by szczelniejsze kontrole systemu, co ułatwiło by pracę służbą oraz umożliwiło przechowywanie informacji o występujących skutkach ubocznych w ich produktach.
Wszystkie te regulacje mają chronić zdrowie i życie konsumentów oraz udzielanie im odpowiednich informacji.
SYSTEM ZARZĄDZANIA JAKOŚCIĄ W PRODUKCJI WYROBU MEDYCZNEGO ZGODNIE Z NORMĄ PN-EN ISO 13485:2016
Wytyczne normy ISO 13485:2016. Audit wewnętrzny czyli jak przygotować się do certyfikacji. Dokumentacja Systemu Zarządzania Jakością zgodnie z wytycznymi ISO 13485. Certyfikacja Systemu Zarządzania Jakością…Wymagania dla opakowań produktów leczniczych
Wymagania prawne dotyczące opakowań produktów leczniczych. Walidacja procesu pakowania. Rodzaje opakowań bezpośrednich. Znakowanie produktów leczniczych (serializacja, tamper evident).Zapisz się na nasz narzędziowy newsletter dla praktyków HR. Rozwijaj się z partnerem, który naprawdę rozumie HR i biznes
















