Jak przygotować wytwórnię farmaceutyczną do kontroli?
Właściwe przygotowanie wytwórni farmaceutycznej do przeprowadzanej kontroli jest bardzo istotne zarówno z punktu widzenia właścicieli i pracowników takiej jednostki, jak i osób będących potencjalnymi nabywcami wytwarzanego kosmetyku czy leku. W przygotowaniu do audytu idealnym wsparciem będzie stosowanie PQR GMP (Good Manufacturing Practice).
Wdrożone w farmaceutycznej wytwórni praktyki stanowią niemal idealne połączenie efektywnych procedur produkcyjnych oraz skutecznej kontroli i nadzoru produkcji. Dzięki temu produkowane są wyroby wysokiej jakości (równie duże korzyści przynosi pełne wdrożenie w wytwórni procedur PQR).
W pracac nad przygotowaniuem wytwórni farmaceutycznej do kontroli, bardzo duże znaczenie ma właściwe piodejście do procesu wytwarzania, czyli dbałości o to, aby proces produkcyjny każdego wyrobu farmaceutycznego przebiegał w zgodzie z opracownaymi istrukcjami oraz procedurami, bez których nie byłoby możliwe utrzymanie jednorodności oraz powtarzalności danego wyrobu, co oczywiście nie pozostaje obojętne dla zachowania jego wysokiej jakości.
Aby audty w wytwóri przebiegł zgodnie z planem, bardzo wazżne jest, aby w takim miejscu zatruniona była odpowiednia liczba osób o wlaściwych kwalifikachach, które pozowlą na w pełni profesjonalne wykonywanie powierzonych im zadań. Doświadczenie pracowników oraz ich znajomość zasad produkcyjnych prowadzących do uzyskania wysokiej jakości wyrobów również nie jest bez znaczenia.
Przed kontrolą w wytwórni farmaceutycznej sprawdzony pownieni zostać stan sprzętów, W takim miejscu znaleźć się powinny tylko te urządzenia, które są całkowicie przystosowane pod względem technicznym do wykonywania odopowiednixh produkcyjnych czynności. Takie urządzenia nie tylko muszą być użyteczne, ale rówież zapewniać bezpieczeństwo pracy.
Szkolenia audyt uzmysławiają każdemu z uczestników, dlaczego tak ważna jest właściwa ocena bezpieczeństwa kosmetyku czy farmaceutyczngo wyrobu, zanim trafi on ostaecznie do rynkowego obortu.
