Jakie dokumenty są ważne przy kontroli kosmetyków?
Produkcja kosmetyków jest szczególnie istotnym rodzajem produkcji różniącym się dość od wszystkich innych. Dlaczego? Jak powinna wyglądać kontrola takich kosmetyków? Czym ona będzie się charakteryzować? Jakie dokumenty będą przy niej potrzebne?

Jakie dokumenty są ważne przy kontroli kosmetyków?
Produkcja kosmetyków jest szczególnie istotnym rodzajem produkcji różniącym się dość od wszystkich innych. Dlaczego? Jak powinna wyglądać kontrola takich kosmetyków? Czym ona będzie się charakteryzować? Jakie dokumenty będą przy niej potrzebne?
Specyfika produkcji kosmetyków
Zacznijmy na początek od tego, czym w zasadzie charakteryzuje się taka produkcja kosmetyków. Otóż przede wszystkim musi ona spełniać wszystkie najwyższe standardy jakości i bezpieczeństwa.
O ile bowiem wypuszczenie na rynek wadliwej partii np. foteli oczywiście jest zdarzeniem przykrym, jednak nie zagraża bezpośrednio niczyjemu bezpieczeństwu, tak w przypadku kosmetyków jest jednak inaczej.
Ponadto tutaj dochodzi jeszcze kwestia tego, że kosmetyki często wytwarzane są z różnych substancji, które są niebezpieczne albo też mogą mieć nie do końca bezpieczne warunki przechowywania.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Dla aptek firm farmaceutycznych i hurtowni farmaceutycznych Zobacz nasze szkolenia kosmetyczne i farmaceutyczneKontrola kosmetyków
Z tego powodu kosmetyki podlegają dość szczególnej i drobiazgowej kontroli. Co więcej – trzeba tu podkreślić, że kontrola ta niejako jest zorganizowana odgórnie – istnieje bowiem szereg dokumentów, które koniecznie muszą być wzięte pod uwagę podczas sprawowania kontroli nad kosmetykami.
O czym tu dokładniej jest mowa? Pośród tych dokumentów szczególnie liczy się Prawo Kosmetyczne oraz zasady GMP, czyli dobrej praktyki produkcyjnej. Odnoszą się one do wszelkich standardów i procedur, które tylko mają zapewnić odpowiednio wysoką jakość.
Audyt wewnętrzny w laboratorium badawczym i dokumenty
Oczywiście zatem prowadzenie kontroli wymaga na pewno pewnej dokumentacji. Jakiej dokładnie? Takie informacje podaje się już zazwyczaj na bardziej zaawansowanych szkoleniach, tu jednakże warto powiedzieć o tym, że będą to na pewno dokumentacja GMP oraz dane o przeprowadzeniu poszczególnych kontroli sprzętu, transakcji zakupu, sprzedaży, wywozu np. odpadów.
Dalej będą to jeszcze parametry różnych badań, sposób ich prowadzenia, kto dokładnie za co odpowiada i wiele, wiele innych. To wszystko sprawdzane jest podczas pierwszego etapu kontroli, jakim jest audyt wewnętrzny w laboratorium badawczym.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Szukasz szkoleń online? Realizujemy zarówno pojedyncze interaktywne warsztaty online, procesy kaskadowe. Korzystamy z większości dostępnych technologii transmisji video
Sprawdź nasze szkolenia online:
Mikrobiologiczny nadzór nad systemem wodnym w firmie farmaceutycznej
Woda jest kluczowym medium w przemyśle farmaceutycznym. Jest używana do mycia i czyszczenia, jest surowcem do wyrobu wielu produktów gotowych, wykorzystywana jest do przygotowywania pożywek…AUDYTOR WEWNĘTRZNY GMP W FIRMIE FARMACEUTYCZNEJ
Celem szkolenia jest usystematyzowanie i utrwalenie wiadomości oraz praktyczne przygotowanie pracowników do przeprowadzenia audytów wewnętrznych GMP.- 800 pigułek wiedzy
- 40 filmów edukacyjnych
- ~14h nagrań raportów w wersji audiobook i wiele więcej