Stabilizacja na rynku leków
Rynek farmaceutyczny jest dość specyficzny lecz bardzo istotny. Produkowane i sprzedawane bowiem produkty pomagają wielu osobom normalnie żyć, czy nawet ratują ich życie.
Dlatego kluczowe jest aby zarówno producenci, hurtownie jak i apteki dbały o rozwój tego rynku i umiejętnie nim zarządzały. Muszą one ponadto dbać o to by nie dochodziło, do sytuacji które miały miejsce ostatnio. Mianowicie, że w wielu aptekach nie było można kupić wielu bardzo ważnych w leczeniu problemów kardiologicznych, astmatycznych i chorobach rakotwórczych.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Nasze szkolenia dla firm farmaceutycznych charakteryzują się doborem zróżnicowanych metod dydaktycznych w celu jak najlepszego przyswojenia wiedzy przez uczestników. Treści merytoryczne jak i metodyka szkoleń są każdorazowo dostosowywane do omawianych zagadnień i problemów.
Dla branży farmaceutycznej stworzyliśmy ofertę nowoczesnych specjalistycznych szkoleń, opartych na aktualnych wymaganiach Prawa Farmaceutycznego oraz wymaganiach dobrych praktyk.
Sprawdź nasze:
Wprowadzono więc rozwiązania które zapobiegną w dużym stopniu tym sytuacjom. Mianowicie od teraz podmioty które będą chciały wywieść jakiś lek za granicę, muszą zgłosić ten fakt do GIF-u.
Tam zostanie rozpatrzone czy dany lek jest dostępny i nie ma braku w magazynach, jeśli jednak okaże się że są deficyty, w ciągu 30 dni zgłosi on zakaz wywozu go z kraju. Jeśli natomiast ponad 5 % aptek zgłosi brak danego leku, zostanie on wpisany na listę leków których wywóz jest zakazany.
Za nie zastosowanie się do zakazu grozi natomiast bardzo wysoka kara. Ponadto zwiększone zostanie kontrolowanie produkcji i dystrybucji leków, organy odpowiedzialne będą bowiem mogły dokładniej sprawdzać każdy etap produkcji.
Aptekarze mają obowiązek zgłaszać każdy przypadek sfałszowanych leków. W ustawie zaproponowano także, aby do konkursów na stanowiska inspektorów do spraw obrotu hurtowego GIF mogli przystępować farmaceuci z 3-letnim stażem pracy w aptece.
Zobacz inne nasze artykuły ze strefy wiedzy:
Ponadto zmiany dotyczyć będą również zakładania nowych hurtowni leków. podczas opiniowania ich wniosków sprawdzane będą bowiem komory przeładunkowe. Będą one sprawdzane w ramach przeprowadzanej przez GIF oceny przydatności lokalu, a nie przez wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych, tak jak to było dotychczas.
Zmiany są również w terapii zaawansowanej, produkty podawane w jej trakcie bowiem traktowane są jak eksperyment medyczny za który odpowiedzialność ponosi lekarz. Wszystkie te regulacje bowiem mają ustabilizować rynek farmaceutyczny i zwiększyć jego kontrolę.
ZOBACZ NASZE SZKOLENIA:
Dla aptek firm farmaceutycznych i hurtowni farmaceutycznych
Zobacz nasze
szkolenia kosmetyczne i farmaceutyczne